ABSTRACT
Sarcoma de Kaposi é uma neoplasia angioproliferativa de origem mesenquimal com acometimento cutâneo frequente. Encontra-se relacionado a doenças infecciosas ou a condições que envolvam imunossupressão. O objetivo deste trabalho é descrever um caso de sarcoma de Kaposi disseminado iatrogênico, em paciente usuária crônica de corticosteroide. Embora, atualmente, o sarcoma de Kaposi seja relacionado principalmente à síndrome da imunodeficiência adquirida, é importante destacar seu comportamento crescente como malignidade oportunista em pacientes em uso de imunossupressores, particularmente, corticosteróide
Kaposis sarcoma is a mesenchymal angioproliferative neoplasm with frequent cutaneous involvement. It is related to infectious diseases or conditions involving immunosuppression. The aim of this paper is to describe a case of disseminated iatrogenic Kaposis sarcoma in a female patient under corticosteroid therapy. Although currently Kaposis sarcoma is related primarily to the Acquired Immunodeficiency Syndrome, it is important to highlight its growing presence as an opportunistic malignancy in patients taking immunosuppressive drugs, particularly corticosteroids
Subject(s)
Adrenal Cortex Hormones/administration & dosage , Adrenal Cortex Hormones/adverse effects , Adrenal Cortex Hormones/therapeutic use , Immunosuppression Therapy , Sarcoma, Kaposi/diagnosis , Sarcoma, Kaposi/chemically induced , Sarcoma, Kaposi/pathologyABSTRACT
A doença de Dowling-Degos é uma genodermatose rara, caracterizada principalmente por hiperpigmentação reticular progressiva de áreas flexurais. Apesar de apresentar evolução benigna, pode estar associada a neoplasias da pele. Além disso, as alterações cutâneas características potencialmente ocasionam prejuízo psicossocial, devido aos danos estéticos significativos. Os autores descrevem um caso dessa doença associado a ceratoacantoma e sintetizam os conceitos atuais sobre ela.
Dowling-Degos disease is a rare genodermatosis characterized principally by progressive reticulate hyperpigmentation of the flexures. Although the condition is benign, it may be associated with skin malignancies. Furthermore, the characteristic skin changes may be psychologically and socially detrimental to the patient as a result of the unsightliness of the condition. The present report describes a case in which this disease was associated with a keratoacanthoma, and summarizes current concepts on this skin disorder.